ایجاد بیهوشی عمومی با استفاده از تزریق وریدی دیازپام – لیدوکائین درگوسفند
Authors
Abstract:
هدف از انجام این بررسی ‘ امکان ایجاد بیهوشی عمومی با استفاده از داروی لیدوکائین درگوسفند می باشد. این مطالعه روی 6 راس گوسفند سالم با میانگین وزن 43/1±9/32 کیلوگرم انجام شد که هر گوسفند 3 بار فاصله حداقل 7 روز تحت بیهوشی قرار گرفته است. از داروهای آتروپین (0/03mg/kg) ‘ دیازپام (0/5mg/kg)ومرفین (0/2mg/kg) به صورت وریدی به عنوان پیش بیهوشی و پس از گذشت 15 دقیقه دیازپام 0/2mg/kgو لیدوکائین 4mg/kg برای القای بیهوشی استفاده گردید. در مرحله نگهداری بیهوشی‘ لیدوکائین به صورت مداوم (kg/min/300-500µ) و دیازپام به عنوان داروی کمکی kg/min/8-10µ در 10 مورد تزریق متناوب و در 8 مورد تزریق مداوم ومخلوط با داروی لیدوکائین) تزریق شد. کیفیت القا ونگهداری بیهوشی با تزریق دیازپام و لیدوکائین در طول یک ساعت مورد ارزیابی قرار گرفت. تعداد ضربان قلب‘ تنفس‘ میانگین فشار خون شریانی و الکتروکاردیوگرام ثبت گردید. آزمایشات خون شناسی (PVC,CBCو غلظت متهموگلوبین) قبل وبعد از بیهوشی‘ کیفیت بازگشت از بیهوشی و زمانهای زمینگیری سینه ای وایستادن ثبت شد. همچنین اثر تجویز وریدی نالوکسان (0/04mg/kg) بر بازگشت از بیهوشی در 4 راس گوسفند بررسی گردید. به دنبال القای بیهوشی ‘ رفلکس بلع به سرعت از بین رفت ولوله گذاری نای به راحتی انجام شد. بی دردی و شلی ماهیچه ای درحد مناسبی ایجاد شد. تعداد ضربان قلب و تنفس کاهش معنی داری را درگروه تزریق مداوم دیازپام نشان داد ولی هیچ تغییری در فشار خون سرخرگی مشاهده نشد. در بررسی الکتروکاردیوگرام افزایش دامنه کمپلکس QRS وموجT مشاهده شد. غلظت متهموگلوبین پس از بیهوشی(3/1±9/4 درصد) افزایش معنی داری را در مقایسه با پیش از بیهوشی (18/0±7/0 درصد) نشان داد. میانگین زمان ایستادن درگروه تزریق متناوب دیازپام (28/7±25/43) دقیقه بود. درگروه نالوکسان زمان ایستادن (86/3±5/19 دقیقه ) کاهش معنی داری را با دوگروه دیگر نشان داد. با توجه به نتایج به دست آمده می توان از دیازپام – لیدوکائین به عنوان یک ترکیب قابل قبول جهت بیهوشی کامل وریدی در گوسفند سالم استفاده نمود همچنین درصورت لزوم می توان داروی نالوکسان را برای تسریع در بازگشت از بیهوشی تجویز کرد.
similar resources
تأثیر لیدوکائین تزریقی بر کاهش عوارض تزریق وریدی دیازپام
¯چکیده زمینه : استفاده رایج از دیازپام وریدی در القای بی هوشی با درد و سوزش هنگام تزریق و ترومبوفلبیت بعدی همراه است. هدف : مطالعه به منظور تعیین اثر لیدوکائین تزریقی قبل از تزریق دیازپام وریدی بر میزان عوارض حاصله انجام شد. مواد و روش ها : در یک کارآزمایی دوسوکور تصادفی در سال 1379در بیمارستان های دانشگاه علوم پزشکی کرمان، 116 بیمار بدون بیماری زمینه ای و مشکل در اندام فوقانی مورد بررسی قرار...
full textتأثیر لیدوکائین تزریقی بر کاهش عوارض تزریق وریدی دیازپام
¯چکیده زمینه : استفاده رایج از دیازپام وریدی در القای بی هوشی با درد و سوزش هنگام تزریق و ترومبوفلبیت بعدی همراه است. هدف : مطالعه به منظور تعیین اثر لیدوکائین تزریقی قبل از تزریق دیازپام وریدی بر میزان عوارض حاصله انجام شد. مواد و روش ها : در یک کارآزمایی دوسوکور تصادفی در سال 1379در بیمارستان های دانشگاه علوم پزشکی کرمان، 116 بیمار بدون بیماری زمینه ای و مشکل در اندام فوقانی مورد بررسی قرار گ...
full textتأثیر پیش داروی لیدوکائین وریدی و تزریق آهسته فنتانیل بر سرفه ناشی از فنتانیل در بیهوشی
چکیده مقدمه: تزریق وریدی بولوس فنتانیل سبب ایجاد سرفه در بیش از بیماران میگردد. سرفه گاهی ممکن است حملهای باشد و منجر به هیپوکسی، استفراغ و افزایش فشارهای داخل جمجمهای، داخل چشمی و داخل شکمی گردد. مواد و روشها: این کارآزمایی بالینی دوسوکور 360 بیمار زیر 60 سال را در بر میگیرد که در وضعیت ASA نوع I یا II قرار داشته و کاندید جراحی اختیاری بودهاند و بصورت تصادفی در سه گروه 120 نفری قرار...
full textمقایسه ترکیب لیدوکائین و نیتروگلیسیرین با لیدوکائین تنها، در کاهش درد ناشی از تزریق پروپوفول در بیماران تحت بیهوشی عمومی
زمینه و هدف: درد پس از تزریق عارضه شایع پروپوفول می باشد. پیشنهاد شده که نیتروگلیسیرین در همراهی با لیدوکائین می تواند در کاهش درد موثر باشد. هدف از این مطالعه مقایسه ترکیب لیدوکائین و نیتروگلیسیرین با لیدوکائین به تنهایی در تسکین درد ناشی از تزریق پروپوفول در بیماران تحت بیهوشی عمومی می باشد. مواد و روش کار: در یک کارآزمایی بالینی تصادفی دو سو کور، 90 بیمار در سه گروه دریافت کننده پلاسبو (گروه...
full textمقایسه اثر لیدوکائین وریدی ونرمال سالین با رمیفنتانیل بر پاسخهای همودینامیک در زمان بیداری از بیهوشی عمومی
Background and aimsWe have compared the effects of lidocaine, remifentanil and placebo on the hoemodynamicresponses to tracheal extubation.MethodsThis was a prospective, randomized clinical trial, double-blind study in 18 to 50 years old adultswith ASA I - II, undergoing an orthopedic surgery. Anesthesia was induced with fentanyl 2 μg/kgIV and propofol 1.5 mg/kg and atracurium 0.6 mg/kg, and ma...
full textMy Resources
Journal title
volume 56 issue 3
pages -
publication date 2001-10-23
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023